Embriología: Anomalías de craneo

ANOMALÍAS DE CRÁNEO	Definición
ACRANEA O ANENCEFALIA	Se debe a falta de cierre del neuroporo anterior, sólo se forma la base del cráneo.
MICROCEFALIA.	Cerebro pequeño, causa el desarrollo de un cráneo pequeño. La cara parece más grande, por el cráneo pequeño, presentan retardo mental y la piel parece excesiva.
HIDROCEFALIA	Se debe a la acumulación de líquido en los ventrículos laterales, provocada por estenosis o atresia del acueducto cerebral.
CRANEOSINOSTOSIS	Fusión temprana de las suturas, que deforman el cráneo.
ESCAFOCEFALIA.	Cierre prematuro de la sutura sagital, entre los parietales.
TURRICEFALIA, ACROCEFALIA U OXICEFALIA	Cierre prematuro de la sutura coronal, entre los frontales y los parietales. La cabeza parece piloncillo. Se presenta en los síndromes de Apert y Crouzon. Se asocia a malformaciones de la cara, de los dientes, de los oídos y de otras partes del cuerpo. Tienen una determinación genética. El esqueleto axial, se forma, alrededor de estructuras como el SNC, la boca y la faringe. El esqueleto apendicular, se forma en el eje de una estructura y está rodeado por tejidos blandos.
LABIO HENDIDO	Falta de fusión de los procesos maxilar y nasomedial
FISURA PALATINA	Fusión incompleta de los procesos palatinos laterales
LABIO LEPORINO	Falta de fusión de los procesos maxilar y nasomedial
PALADAR HENDIDO	Ausencia de fusión de los procesos palatinos laterales
HENDIDURA FACIAL OBLICUA	Falta de fusión del proceso nasolateral y el maxilar.
MACROSTOMIA	Fusión incompleta del proceso maxilar y mandibular.
LABIO LEPORINO MEDIAL	Fusión incompleta de los dos procesos nasomediales.
CICLOPIA	Convergencia y fusión de los primordios ópticos
DISPLASIA FRONTONASAL	Exceso en el tejido del proceso frontonasal.
SINDROME DE MECKEL	Labio leporino medial, hipoplasia o aplasia del bulbo olfatorio y anomalías nasales.
SINDROME DE PIERRE ROBIN	Mandíbula más pequeña de lo normal, la lengua replegada en la garganta y dificultad para respirar.
SINDROME DE TREACHER COLLINS	Labio-paladar hendido,malformación de los pabellones auriculares y de los conductos auditivos, hipoplasia malar, maxilar,anomalías temporomandibulares,coloboma en párpados, e inclinación de las fisuras palpebrales.
SINDROME DE DIGORGE	anormalidad o ausencia congénita del timo, paratiroides y sus grandes vasos, surge del fracaso de desarrollo de la tercera y cuarta bolsa faríngea.