lunes, 22 de junio de 2015

Resumen de Timo y Bazo

Timo
©      Concepto: Es un tejido linfoide con capsula, sin nódulos que presenta corteza y medula, pero lo que lo caracteriza son sus corpúsculos de Hassall.
©       ¿Cómo fue?: Se dio por dos primordios endodermicos que migran a la tercer bolsa faríngea durante la sexta semana , que es cubierta de una capsula de tejido conjuntivo derivado de la cresta neural.
©      ¿Cómo es?:
·           Localización: Porción inferior del cuello y anterior al mediastino superior.
·           Irrigación: De las ramas intercostales anteriores y las ramas mediastinicas anteriores de las arterias torácicas internas.
©      Histología:
*      Su corteza son básicamente timocitos
*      En su medula se encuentran los corpúsculos de Hassall, linfocitos, células epiteliales timicas (CET), células dendríticas y macrófagos.

1.    Cuenta con una barrera hematotimica cuya función es impedir el contacto de los antígenos circundantes.
2.    Las CET se encuentran en medula y corteza pero en la corteza en menos cantidad, se clasifican en I, II, III que constituyen las CET de la corteza (CETc) y la IV, V, VI que corresponden a las CET de la medula (CETm) y en conjunto las CETc y CETm nos darán la selección positiva y negativa de los timocitos.
3.    La CETm VI son los conocidos corpúsculos de Hassall.
4.    Las células dendríticas solo son de medula osea y se van a encontrar en la zona medular y la corticomedular; estas nos darán la selección negativa dvidiendose en las CDc SIRP+, las CDc SIRP- y los plasmocitoides CDp que presentan interferion. Todas ellas presentan integrina CD11c.
5.    Maduracion y selección:
-----------Medula osea        Transporta los timocitos         Que entran al timo por la unión corticomedular                   
Entraran a la corteza en la que se llamaran dobles negativos (DN) CD4- y CD8- que en conjunto nos darán CD3+----- van a presentar 4 reacciones gracias a la expresión de marcadores, que resumiré así: (CD25-,CD44+), (CD25+,CD44+), (CD25+,CD44-), (CD25-,CD44-)        
En los DN3 (CD25+,CD44-),los timocitos reareglan las cadenas de sus receptores-----Si falla este proceso sufren apoptosis (Selección β)   
Los DP positivos CD4+ y CD8+ que constituyen en CD3+
Pasan a ser simples positivos (SP) SD4+,SD8- o SD8+ y CD4-       
Sobreviven cuyos TCR reconocen CPH propios (selección positiva)        
En la medula se colocaran juntas a las SP, CETm y las CD       
Si tienen afinidad por CPH de las otras células mueren por apoptosis (Selección negativa).

Bazo
©      Concepto: Es un tejido linfoide con capsula, con nodos, que posee una vaina linfática perianterior, y se caracteriza por un nódulo acompañado de una arteria
©       ¿Cómo fue?: Empezó como una condensación mesenquimatosa en el nasogástrico dorsal a las 4 semanas.
©      ¿Cómo es?:
·      Localización: En la región del hipocondrio del abdomen.
·      Irrigación: Arteria esplénica.
©      Histología: Lo constituye la pulpa roja y blanca. La pulpa roja es la más proximal a la parte convexa y la blanca la que se encuentra en el centro.
*      La parte por la que entran o salen arterias y bazos es  su hileon.
*      Se caracterizan por la vaina o manguito linfoide parietoarterial (PALS) que contiene Linfocitos T y CD. Alrededor de estos se encuentra la zona marginal que tiene linfocitos B y macrófagos.
*      En la pulpa roja vamos a encontrar los cordones de Billroth   que son los encargados de filtrar la sangre, junto a ellos están las células peniciliadas que llegan a la malla de células dendríticas que se conoce como “Circulación abierta” y la que es por parte de los sinusoides “Circulación cerrada”.
*      Al bazo lo irriga la arteria esplénica y lo drena la vena esplénica que como ya se mencionó ocurre en el hileon.



Bibliografía:
©      Moore KL, Dalley AF, Agur AMR. Anatomía con Orientación Clínica. Séptima Edición. Editorial Wolters Kluwer – Lippincott – Williams & Wilkins. Barcelona 2013.
©      CARLSON BM. EMBRIOLOGÍA HUMANA Y BIOLOGÍA DEL DESARROLLO. 4ª ED. ELSEVIER; 2009.

©      Fortoul. Histología y Biología Celular, 2ª ed. McGrawHill

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